滅蚊器METI備案哪里可以辦理

時間：2023-06-28

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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保鮮膜(EU)No10/2011檢測
保鮮膜(EU)No10/2011檢測，1935/2004/EC是針對所有歐盟國家的一項較基本的通用標準。該指令規定，產品（食品接觸材料）使用條件必須在可預知的范圍內，所用材質不會危害健康；可注冊的產品種類必須在歐盟許可（成分）表中；產品不會引起食品中成分的改變和感官的改變。 2005年，歐盟頒布了針對與食品接觸材料物質的法令1935/2004/EC（Regulation No. 1935/2004
CU-TR符合性聲明辦理程序介紹
CU-TR符合性聲明辦理程序介紹，EAC認證法規TR CU 010/2011“關于機器和設備的安全性”的開發旨在建立統一的強制性使用和滿足機器和（或）設備在開發（設計），制造，安裝，調試，操作，存儲等方面的要求。運輸，銷售和處置，以及確保在關稅同盟的關稅區內流通的機器和（或）設備的自由流動。證書和聲明之間有什么區別?證書和聲明同樣有效。證書在印版紙上簽發，認證機構負責產品符合技術法規的要求。聲明
染發劑VCRP注冊詳細內容介紹
染發劑VCRP注冊詳細內容介紹，審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據需要提出更改的解釋和建議。此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡，FDA有權下令強制召回。責任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據《FD&C法案》
深圳配方分析申請流程
深圳配方分析申請流程，化學分析法：利用物質化學反應為基礎的分析方法，稱為化學分析法。每種物質都有其*特的化學特性，我們可以利用物質間的化學反應并將其以一種適當的方式進行表征，用以指示反應的進程，從而得到材料中某些組合成分的含量；我們做成分分析的目的是什么？是一個已知成分驗證的過程，一般需要做成分檢測的是產品出現質量問題，或是產品本身是委托他人生產，為了驗證其是否嚴格按照所提供的配方及要求進行生