脫毛器檢測報告需要什么資料

時間：2023-06-15

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
FDA化妝品注冊有什么要求
FDA化妝品注冊有什么要求，但是，如果設施從事制造或加工經常接觸眼黏膜的化妝品、注射用化妝品、內用化妝品、旨在改變外觀**過24小時（且消費者去除不屬于習慣或通用的使用條件）化妝品，無論其年平均銷售總額是多少，都不能豁免設施注冊和產品清單登記。此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡，FDA有權下令強制召回。準備一份完整的技術文件，包括產品說明書
防曬霜FDA注冊有什么要求
防曬霜FDA注冊有什么要求，如果化妝品未經FDA批準，如何監管？受FDA監管并不意味著FDA批準。FDA沒有法律權力在化妝品上市之前批準化妝品，盡管FDA確實批準了其中使用的色素添加劑（煤焦油染發劑除外）。工廠注冊信息：·工廠所有者和/或經營者的名稱;工廠的名稱、實際生產地址、電子郵件地址和電話號碼;·對于境外化妝品工廠，其美國代理人的聯系方式(姓名和電話號碼)，以及電子聯系方式(電子郵件)(如
歐盟10/2011/EU申請流程
歐盟10/2011/EU申請流程，食品接觸材料（FCM）以食品包裝，廚房用具，餐具等形式廣泛用于日常生活中。當與食品接觸時，不同的材料可能表現不同并將其成分轉移到食品中。歐盟食品接觸材料標準EC中，針對塑膠材料的標準，EU在歐盟對于食品越來越重視，塑膠材料標準EU也在進行不斷的修訂，此次是EU標準進行的*九次修訂。*九次修改的法規為(EU是增加了4種允許使用的物質，并且擴大了現有的幾種物質使用范
全自動一體機機械MD認證第三方檢測機構
全自動一體機機械MD認證第三方檢測機構，2006/42/EC MD機械指令范圍包含普通機械和危險機械，排除危險機械以外的其他機械即為普通機械，普通機械相對于危險機械來說對人員帶來的風險較低，申請流程相對于危險機械較為簡化一些。如某個機構拒絕頒發EC型式檢驗證書，它應該就此通報其它機構。當某個機構撤銷EC型式檢驗證書時，應通知它的成員國，該成員國應將此通報其它成員國和歐洲聯盟**，并說明作出決定