母嬰用品ASTMF963測試辦理注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-06-13作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：63

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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• 神仙水FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

  水FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目。關(guān)于FDA證書：FDA注冊實(shí)際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書嗎：FDA注冊實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢？其實(shí)都是申請機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品

• 小音箱REACH報(bào)告去哪里辦理

  小音箱REACH報(bào)告去哪里辦理？歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報(bào)告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的

• 眼影FDA檢測代辦流程

  眼影FDA檢測申請流程。 什么樣的企業(yè)不需要注冊？1.小企業(yè) ：該企業(yè)的負(fù)責(zé)人，所有者，運(yùn)營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元（如何證明為小企業(yè)，F(xiàn)DA目前未提供充足的信息，小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。） 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

• 歐盟SVHC檢測報(bào)告檢測項(xiàng)目

  歐盟SVHC檢測報(bào)告檢測項(xiàng)目，REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等，只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言，深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，列