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包裝袋REACH報告需要樣品嗎?REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對措施:供應(yīng)鏈透明度:企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度,了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通,并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究:企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開發(fā),以尋找更安全和環(huán)保的替代品,以減少對SVHC候選物質(zhì)的使用。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 RE
化妝品FDA認(rèn)證檢測流程。化妝品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊,但是對于產(chǎn)品注冊,僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
REACH-SVHC檢測怎么辦理?歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險,這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報告。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上
母嬰用品CPSC認(rèn)證有效期是多久審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類 這類產(chǎn)品要做一個連在衣服上的水洗標(biāo) 上面包含必要的一些信息;產(chǎn)品是兒童玩具類 這類產(chǎn)品的標(biāo)簽信息要在包裝彩盒上體現(xiàn)要排進(jìn)報告里。2.被拒的理由是缺少美國進(jìn)口商信息;3.被拒的理由是請在詳情頁更新警告屬性:解決辦法就是打開后臺警告屬性那一行選擇對應(yīng)的警告屬性。 ? 不做CPC認(rèn)證
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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