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精華液FDA認證注冊辦理。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》
家電SII認證辦理注意事項,有效期續延,以色列標準協會與制造廠之間就某一的產品簽定的合同,如果沒有正式提出中止或廢除要求,則自每年年底起便自動延續。產品在以色列內陸市都不屬于強制性認證范圍,可以不需申請SII產品認證,產品供應商也可以直接向以色列進口商出具SII的貨檢測試證書以證明產品符合其以色列標準要求。 ??? 無線產品市場準入以色列需通過MoC認證;監管批準由
食品接觸LFGB測試申請流程,LFGB法規簡介:德國新食品和飲食用品法LFGB又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國食品衛生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則與**。近年來有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。該法規對德國食品的方方面面做了總的規定,所以在德國市場上的食品以及所有與食品有關的日用品都必須符合該法令。 食品接觸材料LFGB測試:1
ai機器人SRRC認證申請機構,CTA入網許可認證申請注意事項:代工廠的ISO證書認證范圍不包含我們所申請的產品怎么辦?認證機構出具包含申請進網產品生產的說明,或者在ISO證書的認證范圍中進行擴項。一種方式是可以進行認證范圍的擴項,另一種可以和認證機構溝通是否可以出具認證范圍包含所申請設備的生產的說明文件并加蓋公章,都可以。 SRRC無線電型號核準辦理所需條件有哪些?國家無線電管理**認證稱為S
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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