TwistDx T8 RPA基因熒光檢測儀

時間：2023-06-03

作者：北京立博泰業科技有限公司

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詞條說明
Optima MAX-TL 臺式超速離心機
Optima MAX-TL? 臺式**速離心機采用這款緊湊，安靜，高效的臺式**速離心機，以輕松達到分離需求所需的速度。Optima MAX-TL 臺式**速離心機采用**技術，操作簡單，采用多語言軟件，為全世界的實驗室提供較高的效率和可靠的研究結果。為了增加多功能性，Optima MAX-TL **速離心機與現有的貝克曼庫爾特Optima TL 系列轉頭及實驗室耗材兼容。系統設計設計為整體系
RPA是什么？
概念：重組酶聚合酶擴增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依賴于三種酶：能結合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，較佳反應溫度在37°C左右。RPA技術原理：重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中
RPA技術有哪些特性？能實現多重化嗎？
快速檢測 15min進行單分子檢測試驗，簡易包裝穩定凍干形式試劑. *熱循環過程擺脫任何儀器束縛. 便攜設備要求低，貧瘠條件亦能完成檢測★RPA能實現多重化嗎？可以。RPA技術支持在同一個管中同時進行多個擴增反應。不過，多重化的引物組合需要精心設計，以便每個引物都能同樣有效的工作。需要注意的是，RPA反應的引物總量(nmol)較好不要**標太多。如果在一個反應中使用兩個以上的擴增引物，就
TwistDx公司重組酶聚合酶擴增技術（RPA）
TwistDx 的重組酶聚合酶擴增（RPA）將徹底改變在資源有限的現場環境中擴增和檢測核酸的能力。RPA 技術原理RPA 體系的重點是重組酶，這些酶與寡核苷酸引物形成復合體，并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對。單鏈 DNA 結合（SSB）蛋白與被取代的 DNA 鏈結合，并使形成的 D 環保持穩定。然后從引物啟動由聚合酶介導的 DNA 擴增，但前提是存在靶標序列。一旦啟動，擴增反應將快速進行，