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SVHC檢測報告有什么用途如何將物質(zhì)添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用
ROHS檢測報告認證流程,豁免較新1、附件四。適用于設(shè)備和監(jiān)控儀器的歐盟 RoHS 指令的附件 IV 已較新為新的豁免:豁免48 - 鉍鍶鈣銅氧化物(BSCCO)**導(dǎo)體電纜和電線中的鉛以及這些電線的電氣連接中的鉛。該豁免將于2027年6月30日到期。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應(yīng)違反特殊的關(guān)于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——V
不銹鋼餐盒FDA認證可找什么機構(gòu)申請, FDA注冊是否需要美國代理商?是的,申請人在向FDA注冊時必須美國公民(公司/協(xié)會)作為其代理人。代理商負責美國的流程服務(wù),是聯(lián)系FDA和申請人的媒介。 ?根據(jù)美國FDA規(guī)定,對于進入美國市場的食品類產(chǎn)品必須要對其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國FDA官網(wǎng)完成FDA注冊登記,獲得相關(guān)FDA注冊號方可通關(guān)。 ? 食品FDA注冊流程介紹。注冊網(wǎng)址:
加濕器C-TICK認證申請流程,從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行,所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關(guān)測試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進口商將承擔產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風險一,加上進口商需要支付注冊費和登錄的年費,所以能提供此項服務(wù)的公司會非常少。 3D打印機RCM報告證書協(xié)理周期:**安全認證證書(SAA證書)和C-Tick/EM
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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