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唇膏FDA檢測辦理流程介紹。化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊,或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代
電子電器CP65測試測試方法,符合美國《消費(fèi)品安全改進(jìn)法》(CPSIA)不意味著符合加州Proposition 65的要求。Proposition 65有關(guān)鄰苯二甲酸鹽的要求包含了DnHP,而這種物質(zhì)在《消費(fèi)品安全改進(jìn)法》中并未提及。另外,根據(jù)Proposition 65規(guī)定,PVC部件的鉛含量不得**過0.02%(200ppm),而將于2009年2月10號生效的《消費(fèi)品安全改進(jìn)法》要求底材的鉛含
沐浴露FDA檢測檢測流程。 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫,如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你,避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜
化工品加州65認(rèn)證如何判定是否有效 加州65檢測認(rèn)證具體的要求如下:1、從2010年12月1日起,配件涂層中的鉛不得**過90ppm。 2、從2010年12月1日起,可接觸的皮革配件(包括合成皮革)不得**過600ppm,從2011年12月1日起要降為300ppm。(在過渡期,產(chǎn)品含有不同的皮革小塊組成,可以銷售但須有以下警告語之一:)A、警告:此產(chǎn)品含有加州眾所周知的物質(zhì)鉛,有致畸和生殖毒性的危害。
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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