詞條
詞條說(shuō)明
ISO27000和ISO27001是同一個(gè)認(rèn)證嗎?有什么區(qū)別?
ISO27001是ISO27000系列的主標(biāo)準(zhǔn),類似于ISO9000系列中的ISO9001,ISO已為信息安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)預(yù)留了ISO/IEC27000系列編號(hào),各類組織可以按照ISO 27001的要求建立自己的信息安全管理體系(ISMS),并通過(guò)認(rèn)證。目前的有效版本是ISO/IEC 27001:2013。信息安全管理實(shí)用規(guī)則 ISO27000ISO/IEC27001的前身為英國(guó)的BS7799標(biāo)準(zhǔn)
ICTI認(rèn)證與SA8000認(rèn)證審核有哪些區(qū)別
ICTI認(rèn)證審核側(cè)重于實(shí)際的操作和結(jié)果,偏重于廠商往往容易忽略的細(xì)節(jié),而SA8000認(rèn)證審核除了要達(dá)到普通驗(yàn)廠效果外,還要求有一整套接近ISO的控制程序及實(shí)施記錄。ICTI認(rèn)證審核要點(diǎn)1.接受綜合工時(shí)批文;2.接受每周6天工作制(40/6=6.67時(shí)/天,其余時(shí)間算加班,周日上班算2倍工資);3.午餐可以不用打下班卡;4.要求有工人組織,并且要至少3個(gè)月開(kāi)一次會(huì)議(要有記錄);5.要有意見(jiàn)箱且意見(jiàn)
GMP 820認(rèn)證需要哪些材料? 引言 在全球醫(yī)療器械市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的背景下,企業(yè)若想進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)或提升品牌信譽(yù),GMP 820認(rèn)證(QSR820)是不可或缺的關(guān)鍵資質(zhì)。該認(rèn)證由美國(guó)FDA制定,旨在確保醫(yī)療器械的安全性和有效性,要求企業(yè)建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。那么,企業(yè)在申請(qǐng)GMP 820認(rèn)證時(shí),需要準(zhǔn)備哪些材料?如何高效完成認(rèn)證流程?本文將為您詳細(xì)解析。 什么是GMP 820認(rèn)證? GMP 8
祝賀福建龍美創(chuàng)新有限公司2022年完成ITS-GSV驗(yàn)廠審核
? ? ? ? 公司導(dǎo)入《卓越績(jī)效管理模式》,堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)量與質(zhì)量并重的精益型管理。通過(guò)ISO9001國(guó)際質(zhì)量管理體系認(rèn)證、ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證以及OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn),是國(guó)際竹藤組織會(huì)員單位,中國(guó)竹業(yè)龍頭企業(yè)、國(guó)家企業(yè)、浙江省名牌產(chǎn)品企業(yè)。經(jīng)過(guò)不斷的研究探索,公司以生產(chǎn)竹制家具、辦公家具、仿古家具以及工藝品為主。&nb
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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