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噴霧干燥是系統化技術應用于物料干燥的一種方法。于干燥室中將物料經霧化后,在與熱空氣的接觸中,水分迅速汽化,即得到干燥產品。該法能直接使溶液、乳濁液、懸濁液干燥成粉狀或顆粒狀制品,可省去蒸發、粉碎等工序。通過機械作用,將需干燥的物料,分散成很細的像霧一樣的微粒,(增大水分蒸發面積,加速干燥過程)與熱空氣接觸,在瞬間將大部分水分除去,使物料中的固體物質干燥成粉末。噴霧干燥機造粒方式主要有壓力式、離心式
都是薄膜過濾法,集菌儀做無菌結果要求無菌,微生物限度的話是可以有菌的,集菌儀上面放反復使用培養器的話是可以做純化水微生物限度的。微生物限度檢測儀是做微生物限度檢測用的,就是一個密封的濾膜過濾裝置,后取濾膜到平板培養基上進行培養,集菌儀也有密封濾膜過濾裝置,過濾后可直接灌注培養基到濾膜背面,然后直接就可以培養了!微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養器內,通過檢驗儀自真
在分子蒸餾進行設計的過程中采用的是先進設計理念以及制造工藝,短程分子蒸餾器中的核心部件是蒸餾塔柱,在進行使用的過程中設備結構直接關系到設備的分離效果。 短程分子蒸餾器主要用于其溫度敏感且不穩定的化合物進行有效的分離提純,設備中的控制體系主要用來降低其物料的沸點,短程分子蒸餾器的特殊結構可以有效的控制其物料的快速以及連續,主要以薄膜形式通過設備的表明進行加熱。 短程分子蒸餾器在使用的過程中其物料在設
藥品微生物限度檢測的意義1.確定藥物是否污染或其污染程度,控制藥品的質量 微生物存在于自然界中,藥品在生產、運輸和儲存過程中很受其污染,在適宜的條件下,污染的微生物可生長繁殖,導致藥品變質,影響質量。通過藥品微生物限度檢測,可了解藥品是否受污染及其污染程度,查明污染的來源,并采取適當的方法進行控制,以保證藥品的質量。2.保證用藥的有效性和安全性 ,除了要保證其治療的有效性,還要確保其用藥的安全性。
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