詞條
詞條說(shuō)明
自鎮(zhèn)流燈UL檢測(cè)報(bào)告美國(guó)亞馬遜報(bào)告
自鎮(zhèn)流燈UL檢測(cè)報(bào)告美國(guó)報(bào)告,公司資料表營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對(duì)**申請(qǐng)UL的客戶);產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號(hào);零部件表–請(qǐng)?zhí)峁┊a(chǎn)品零部件的名稱和型號(hào)、額定值、制造廠家信息。若零部件已獲得UL認(rèn)證,請(qǐng)注明該零部件的UL檔案號(hào)碼。如果某一零部件有多個(gè)供應(yīng)商,可以一起提供。 現(xiàn)在平臺(tái)競(jìng)爭(zhēng)也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來(lái)越多,隨之平臺(tái)要求越來(lái)越高!之前,UL認(rèn)證并不做要求,但是較近有賣(mài)家
護(hù)手霜FDA注冊(cè)有效期多久,化妝品fda認(rèn)證有效期:1.企業(yè)注冊(cè) 有效期限:政策不變,*有效。2.產(chǎn)品登記 有效期限:*; 當(dāng)FDA接到入境通報(bào)后,審核進(jìn)口商的報(bào)關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(yàn)(碼頭檢驗(yàn),抽樣檢驗(yàn))。如果決定不抽取樣品,F(xiàn)DA分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時(shí),本批貨物在FDA處予以放行。 FDA化妝品注冊(cè)(VCRP)是自愿的,制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或
美甲套裝RoHS檢測(cè)需要什么資料,由于重點(diǎn)管理目錄采用成熟一個(gè)放入一個(gè)的原則,因此,我們稱ROHS采用“窮舉法”的方式來(lái)限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)。ROHS的管理模式。由于ROHS和歐盟ROHS指令在管理模式上存在一定的差異,導(dǎo)致了二者在貫徹實(shí)施的過(guò)程中需要的技術(shù)支撐有所不同。 做標(biāo)準(zhǔn)ROHS有什么好處?1、產(chǎn)品滿足法規(guī)。2、整機(jī)廠家可以通過(guò)采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)ROHS零部件及材料管理供應(yīng)鏈、降低管理
化妝刷RoHS檢測(cè)如何辦理,ROHS作為我國(guó)法律規(guī)范體系中的一種,具有較強(qiáng)的可操作性,從開(kāi)始實(shí)施之日起,就在全國(guó)范圍內(nèi)生效。歐盟ROHS指令是歐盟**制定的法律,指令本身并不能直接實(shí)施,指令必須經(jīng)過(guò)各成員國(guó)轉(zhuǎn)換為本國(guó)相關(guān)法律以后,才可以在各成員國(guó)實(shí)施。因此,歐盟ROHS指令本身并不具備可操作性。只有轉(zhuǎn)換為各成員國(guó)的法律以后,才有可操作性。 ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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