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凈水器EPA注冊認證流程,美國EPA注冊認證適用范圍:1.LED燈,紫外線殺菌燈,電子設備等。2.海運、軍事等設備。3.公路交通工具(如汽車、摩托車)等。4.殺蟲劑、農藥,劑,清潔劑等化學制品(執行EPA注冊申報藥的成分,適應性報告、銷售目的地等情況)。5.垃圾回收EPA注冊(RCRA美國資源保護與回收法案對垃圾處理排放要求,包括廢氣排放與滲慮液處理裝置凈化效果要求必須達到排放標準。) 給廣大用
藍牙臺燈SRRC認證哪里能做,為深入貫徹黨的二精神,落實《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》(國辦發〔2022〕31號)相關要求,進一步優化無線電**設備型號核準(以下簡稱型號核準)制度,工業和信息化部組織對型號核準代碼編碼規則進行了修訂,形成了《無線電**設備型號核準代碼編碼規則(征求意見稿)》由企業自主按照編碼規則編制核準代碼,便利企業安排生產計劃,但產品**型號核準前不得銷
游戲機SII認證申請步驟,有效期續延,以色列標準協會與制造廠之間就某一的產品簽定的合同,如果沒有正式提出中止或廢除要求,則自每年年底起便自動延續。產品在以色列內陸市都不屬于強制性認證范圍,可以不需申請SII產品認證,產品供應商也可以直接向以色列進口商出具SII的貨檢測試證書以證明產品符合其以色列標準要求。 SII認證的必要性:以色列強制性認證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家頌布的法令來
面膜FDA認證哪里能做 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據法律規定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息,并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。 FDA注冊審查
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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