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面膜FDA注冊|化妝品現代化管理法,但以下情況豁免注冊:小型企業可豁免工廠注冊;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產企業。如果工廠代表多個負責人生產或加工化妝品,該工廠只需進行一次注冊。產品的負責人也可以為工廠提交注冊信息,這種情況的話,制造工廠的所有者或經營者將不再進行工廠注冊。 如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產
電驅蚊器檢測報告辦理步驟,所謂質檢報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準,根據三級標準(國家標準、部頒標準和企業自己的標準),進行質量評定,作出基本評價,分析質量合格或不合格的原因。 很多客戶做完質檢報告之后都會問我們質檢報告的有效期限是多久,第三方質檢報告是沒有有效期的,就相當于是委托測試。但是京東天貓為了維護消費者權益,抽檢,目前
固定燈FCC認證美代服務,確定申請產品的類別。對于無線通信產品,一般屬于無線通信產品,一般屬于無線通信產品。PCB,PCE或是PUB等等,視具體商品而定;顯示申請類別。申請可以是針對新產品的申請。也可以是已經授權的產品。FCCID.變更申請的類或類;對于復合產品和其他復雜系統的商品,除本申請外,還應確定其他相關認證要求; FCC認證測試標準包括電磁輻射(EMR)測試,電磁兼容(EMC)測試,電磁兼
感應燈METI備案申請流程,PSE證書是需要寄樣到實驗室進行測試,測試通過后獲得的證書,可以在國內實驗室辦理。而METI備案就是把PSE證書,拿到日本的經濟產業?。碝ETI)進行備案。 一份METI備案文件,可以對應所有產品嗎?這是不可以的。一份PSE認證對應一份METI備案文件,如果PSE證書對應多個型號,那么這個證書里面的型號可以進行一次性備案,但電池產品只可以一個型號備案一份。 Notif
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 吳經理
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