固體飲料FDA認(rèn)證辦理周期多久

時(shí)間：2023-03-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：70

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  什么產(chǎn)品要UKCA認(rèn)證基本與歐盟NEW Approach Framework涵蓋的指令和條例相對(duì)應(yīng)。1.玩具安全-指令2009/48/EU2.可移動(dòng)壓力設(shè)備-指令2010/35/EU3.電氣和電子設(shè)備中有害物質(zhì)的限制Rohs-指令2011/65/EU4.建筑產(chǎn)品-法規(guī)(EU)*305/2011號(hào)5.煙火物品-指令2013/29/EU6.娛樂(lè)船舶-指令2013/53/EU7.民用炸藥-指令2014/

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  信息設(shè)備UL報(bào)告申請(qǐng)大致流程，UL62368測(cè)試內(nèi)容：通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質(zhì)引起的傷害機(jī)械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗(yàn)、異常工作條件試驗(yàn)和單一故障條件試驗(yàn) 含有音頻放大器的設(shè)備的試驗(yàn)條件 （耳機(jī)設(shè)備需要做聲壓測(cè)試） 設(shè)備標(biāo)志、說(shuō)明和指示性安全防護(hù) 過(guò)電壓類別 安全聯(lián)鎖 斷開(kāi)裝置 帶電池組及其保護(hù)電路的設(shè)備（新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過(guò)溫保護(hù)要求 9

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  保濕霜FDA認(rèn)證包含哪些信息。FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長(zhǎng)官的簽字），但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)

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  電子產(chǎn)品CAprop65認(rèn)證檢測(cè)流程， 《加州65號(hào)提案》（Prop 65）即《1986年飲用水安全與毒性物質(zhì)強(qiáng)制執(zhí)行法》，1986年11月，加州居民以壓倒性票數(shù)通過(guò)了該法案。該法案要求加州公布一份會(huì)導(dǎo)致、出生缺陷和/或生殖傷害的化學(xué)品清單。該清單于1987年**公布，現(xiàn)已包含大約900種化學(xué)品。1987年，鉛被列為導(dǎo)致出生缺陷和危害生殖健康的化學(xué)物質(zhì)， 1992年，鉛又被列為致癌物質(zhì)。自198