UL62368檢測報告辦理流程介紹

時間：2023-03-10

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
手套REACH-SVHC檢測申請要求
手套REACH-SVHC檢測申請要求，什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（
藍牙臺燈SRRC型號核準證辦理實驗室
藍牙臺燈SRRC型號核準證辦理實驗室，非技術類變更：獲證后，未實際投入生產和銷售前，型號發生變化的；證書變化：1.經審查，申請材料齊全，符合要求的，國家無線電管理機構依法辦理變更手續，不再委托型號核準測試，重新核發無線電**設備型號核準證；2.僅型號核準代碼不變。資料要求：1、《無線電**設備型號核準申請表》；2、經辦人的委托書及身份證掃描件；3、申請單位請求變更的函；4、原《無線電**設備型號核
水杯REACH測試檢測流程
水杯REACH測試檢測流程，REACH法規；供應鏈信息傳遞：根據REACH法規*31條*7款要求，已經完成注冊的物質，在供應鏈信息傳遞中，除了注冊號之外，還要及時較新數據安全表（SDS）或含有暴露場景的數據安全表（eSDS）。凡注冊噸位**過10噸/年，且具有危害分類的物質，完成REACH 注冊后必須制作eSDS，并傳遞給下游進口商。 REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟
腮紅美國FDA檢測有效期多久
腮紅美國FDA檢測有效期多久。化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你，避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。美國于2022年12月29日簽署2023年財