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詞條說明
機(jī)械設(shè)備MTC認(rèn)證有效期,辦理金屬產(chǎn)品的MTC認(rèn)證通常需要以下步驟:1.準(zhǔn)備MTC文件:一旦金屬產(chǎn)品通過了檢驗(yàn)和測(cè)試,制造商或供應(yīng)商將準(zhǔn)備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產(chǎn)品的檢驗(yàn)結(jié)果、化學(xué)組成、機(jī)械性能和尺寸等信息。2.發(fā)放MTC證書:制造商或供應(yīng)商將MTC證書提供給您,作為金屬產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的證明。具體的MTC認(rèn)證辦理流程可能因制造商或供應(yīng)商的要求而有所不同。建議
手套R(shí)EACH報(bào)告怎么辦理,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被
精華露FDA認(rèn)證申請(qǐng)條件 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清
CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTM認(rèn)證包含哪些內(nèi)容
CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTM認(rèn)證包含哪些內(nèi)容,15 USC 1278a:兒童產(chǎn)品中的鉛16 CFR Part 1303,含鉛涂料和某些消費(fèi)品禁令16 CFR*1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童,存在窒息,誤吸或攝入危險(xiǎn)。如果您的產(chǎn)品需要遵守額外的強(qiáng)制性法規(guī),規(guī)則,禁令或標(biāo)準(zhǔn),目前需要第三方測(cè)試和認(rèn)證,那么您還將包括對(duì)該法規(guī)規(guī)則,禁令或標(biāo)準(zhǔn)的引用。以上提供的每個(gè)要求的完整標(biāo)題只是您的信
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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