硬脂酸鎂

時間：2022-02-10作者：江西瑞威爾生物科技有限公司瀏覽：292

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• 詞條

  詞條說明

• 化學(xué)藥品原藥與化學(xué)藥品制劑區(qū)別

  一、定2113義不同1、化學(xué)藥品原藥：指用于5261生產(chǎn)各類制劑的原料藥物，是制劑中4102的有效成份，由化1653學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備的各種用來作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等，但病人無法直接服用的物質(zhì)。2、化學(xué)藥品制劑：原料藥加輔料（淀粉，葡萄糖等等）加工的過程叫制劑（制成藥劑）。經(jīng)過制劑工序后，原料藥就成了膠囊，注射液等等，也就是所謂的藥品制劑。二、成分不同1、化學(xué)藥品原藥：旨在用

• 雙硬脂酸鋁

  化學(xué)性質(zhì)白色粉末。熔點145℃，相對密度1.009，不溶于水、乙醇和乙醚。與芳烴和脂肪烴作用形成膠體。用途用作金屬防銹劑、建筑材料防水劑、涂料和油墨增光增稠劑、化妝品乳化劑、塑料潤滑劑等的原料。用途用作防水劑、潤滑劑和催干劑用途用作油漆的防沉淀劑、織物的防水劑、潤滑油的增厚劑、金屬工具的防銹劑、聚氯乙烯塑料的耐熱穩(wěn)定劑用途用作金屬防銹劑、建筑材料的防水劑、油墨增光劑、化妝品增稠劑用途用作聚氯乙烯的

• 硬脂酸鎂

  性狀硬脂酸鎂為白色松散粉末，無臭無味，細膩無砂粒感，有清淡的特征性香氣。簡介硬脂酸鎂（輕質(zhì)）Magnesium stearate（light）項目 指標 化學(xué)式 Mg[C17H35COO]2 外觀 白色粉末，無明顯機械雜質(zhì)。 標準規(guī)格 Q/CJYF.7-2001 鎂含量，% 6.5～7.7 熔點，℃≥ 120 游離脂肪酸（以硬脂酸計），%≤ 3.0 加熱減量，%≤ 3.0 細度（通過0.075mm

• 質(zhì)量管理與控制

  QA：質(zhì)量管理為了確保我們的產(chǎn)品符合ISO9001的質(zhì)量體系標準，我們品質(zhì)保證已經(jīng)做了好多年的工作。?并且為了符合GMP的要求，我們每一步都提供質(zhì)量保證。我們的制藥和生物技術(shù)的客戶始終都會被考慮為質(zhì)量保證的一個部分。活動和職責：資格和驗證協(xié)議的發(fā)布文件的發(fā)布：例如規(guī)格，掌握批次記錄，標準作業(yè)程序批次的審核和發(fā)布，歸檔批次記錄的發(fā)布變更控制，偏差控制，調(diào)查驗證方案的批準培訓(xùn)內(nèi)部審計，合規(guī)性