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醫用口罩出口歐盟和美國FDA、EU注冊流程FDA醫用口罩分為兩類:無菌、非無菌?FDA注冊流程如下:1、DUNS碼及FDA賬號申請(2周時間)2、如果申請小企業審核費用減免,下載Form3602A到稅務機關填寫蓋章后郵寄至FDA,60天內答復。3、審核費用繳納。4、510k文件準備5、通過產品的code,regulation?number等對產品所適用的標準及法規進行解讀:IS
美國加州CEC Title 20 2021電器能效法規市場監管要求!
CEC Title 20市場監管重要提示:近期,有客戶反饋美國加州能效**CEC 咨詢開始市場抽檢工作,針對在CEC Title 20 管控范圍內產品進行咨詢核查工作,針對不合規或者未咨詢產品進行下架和處罰。具體市場監管要求在2021年7月23日,CEC官方正式公布新的Title20電器能效法規:CEC-140-2021-002中。CEC加州電器能效法規吸收融合了美國聯邦法規標準,對消費電子,家
激光生發帽質檢報告怎么辦理激光生發帽質檢報告怎么辦理?激光生發則是由272個功率為5mw,波長為670nm的獨立激光器所組成,把這些激光器集中在一個密封半圓型模塊里,面這種半圓形模塊可以安裝在任何款式的帽子里面,并且使用充電鋰電池供電。那么激光生發帽質檢報告如何辦理呢?歡迎找是深圳環測威檢測機構進行辦理!激光波導技術是目前新的生發方法,利用激光對人體皮膚的生物學效應對頭部的異常脫發進行護理,它的原
座椅是人們生活中**的工具,面對座椅產品出口歐洲應該按什么標準檢測,分享歐洲座椅的檢測咨詢標準。?歐洲座椅類測試標準??家用類?EN 12520:2000家用家具. 座具類. 機械和結構安全要求;EN 1022:1996 家用家具. 座具類. 穩定性要求;EN 1728:2000家用家具.座具類.強度和耐久度測試要求及方法。EN1728:2000結構要求
公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯系人: 蔡慧剛
電 話: 0755-27909791
手 機: 13380331276
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地 址: 廣東深圳寶安區深圳市寶安區航城街道九圍社區洲石路723號強榮東工業區E2棟二樓
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