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首批不合格名單公布!不在白名單內非醫用口罩印有CE/FDA標識海關不予放行
在口罩出口方面,4月25日商務部、海關總署、國家市場監督管理總局三部門出臺12號公告明確加強非醫用口罩監管措施,并要求出口方和進口方要簽訂共同聲明,確認有關的質量標準以及雙方的責任;除此之外,企業在出口報關的時候,其他的通關手續及流程無變化。27日,市場監管總局官網公布了非醫用口罩不合格名單,公告表示,今年2月以來,市場監管總局組織開展了非醫用口罩產品質量監督專項抽查,共檢出47家企業的51批次不
【規范申報】 進出口貨物申報管理及操作?什么是貨物申報?申報需要提供什么資料?向海關申報有時間要求嗎?海關打印收、付匯證明聯嗎?……如果您有以上疑問就讓小編帶您了解什么是申報希望能幫到您找到入門的秘籍?一、申報的定義貨物申報是指進出口貨物的收發貨人、受委托的報關企業,依照《*人民共和國海關法》以及有關法律、行政法規和規章的要求,在規定的期限、地點,采用電子數據報關單或者紙質報
解讀?|?進口醫療器械 為您“把關”?進口醫療器械直接關系人民群眾生命健康。近期,各地海關查發多批進口醫療器械不合格案例,依法采取技術處理、退運、銷毀等措施,切實維護***、**國內消費者的正當權益。?一、無醫療器械注冊證明?海關連續發現進口口腔掃描儀、X射線管組件、下肢康復訓練機、一次性使用無菌注射器、根管預備機等醫療器械無醫療器械注冊證。海關
很多報關朋友都知道3C認證業務,但還是有些新人搞不清楚認證目錄和目錄界定表之間的關系?!稄娭菩援a品認證目錄》是按產品類別發布的強制性產品認證范圍,但是在同一類別下可能有部分技術指標的產品需要辦理強制性產品認證,其他的產品是*辦理的,這就需要根據《目錄界定與描述》來進行詳細判斷。國家市場監督管理總局公? ? 告2020年*18號市場監管總局關于優化強制性產品認證目錄的公告 為進
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