保健食品理化及衛生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）

時間：2020-10-31作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：136

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監局關于成立化妝品標準化技術的公告（2024年第53號）

  為貫徹落實《化妝品監督管理條例》，進一步做好化妝品標準（含牙膏）制修訂工作，國家藥監局決定成立化妝品標準化技術**（下稱**）。**由164名委員組成，秘書處設在中國食品藥品檢定研究院。**設職務委員，由國家藥監局和中國食品藥品檢定研究院相關負責人組成。 **下設8個分技術**，通用技術要求、原料和包裝材料、安全評價等3個分技術**秘書處設在中國食品藥品檢定研究院，人體安全與功效評價

• 解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規定

  一、保健功能已列入《功能目錄 非營養素補充劑（2023 年版）》的產品過渡對保健功能已列入《功能目錄 非營養素補充劑（2023?年版）》的產品，本公告發布之日起，設定?5?年過渡期，規范注冊和備案產品的保健功能聲稱，已發布的《保健食品原料目錄》對應的功效按《功能目錄??非營養素補充劑（2023?年版）》調整，并制定了《新舊保健功能聲稱對應

• 進口化妝品備案申報代理服務

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下： （一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規格紙張打印，使

• 國家藥監局關于發布《化妝品注冊備案資料管理規定》的公告（2021年第32號）

  為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》，規范和指導化妝品注冊與備案工作，國家藥監局制定了《化妝品注冊備案資料管理規定》，現予公布，自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件：化妝品注冊備案資料管理規定 ????????????????&