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的范圍從醫用手套到心臟起搏器,所有這些都在FDA的下進行。根據用途和可能對人類造成的傷害,FD分為I,II和III類。的類別越多。 聽診器FDA類認證,聽診器FDA認證費用,聽診器FDA具體要那些資料 如果該產品是市場上不存在的新發明,則FDA要求制造商進行嚴格的人體實驗,并提供令人信服的醫學和統計證據,以證明該產品的有效性和安全性。 的設備,包括:FDA的制造商注冊,產品的FDA注冊,產品上市注
1、RoHS是什么?RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準,它的全稱是《關于限制在電子電器設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標準已于2006年7月1日開始正式實施,主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝標準,使其較有利于人體健康及環境保護。該標準的目的在于消除電機電子產品中的鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯和多溴二苯醚 ( 溫馨
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按EC 1223/2009規定覆蓋的產品有:膏,面膜,乳液和化妝,頭發產品,除臭劑,香水,防曬產品,剃須產品,所有化妝品及盥洗用品等。消毒水歐盟C P NP需要提供哪些資料?常規化妝品C P NP通報所需提供信息:(1)歐盟責任人信息及聯系人信息;(2)化妝品品牌/名稱及產品詳細配方;(3)產品標簽照片;(4)包裝的照片;(5)原產國(從哪里進口至E EA);(6)將要銷售的成員國市場。
公司名: 深圳市歐華檢測技術有限公司
聯系人: 莫忠玉
電 話: 400-8788-298
手 機: 13570818192
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地 址: 廣東深圳寶安區深圳市光明新區玉律漢海達科技創新園1棟I區8樓
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