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FDA,Food and Drug Administration,是美國食品藥品監督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫療器械到美國的企業,必須注冊FDA,進行企業列名與產品列名,否則海關不予清關。FDA認證其實跟歐盟的CE一樣,是強制性的要求。只有進行過FDA注冊,才能順利清關,不然海關會扣貨或者銷毀貨物。FDA認證通常分為傳統的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估:FDA注冊含義:為了確保廠商產
貨物安全運輸鑒定報告單位為了運輸的安全,航空運輸、公路運輸、鐵道運輸、水路運輸都必須了解貨物的運輸危險性。貨物運輸條件鑒定就是對貨物的運輸適宜性作出評價和建議。那么貨物運輸條件鑒定書填寫注意事項有什么呢,法律快車小編為你答疑解惑。貨物運輸條件鑒定書填寫注意事項:j1、貨物名稱必須填寫樣品的具體物質名稱,不可僅填寫代號、型號或規格代碼等。2、電池類的產品(或產品內含電池)在“貨物名稱”一欄必須寫明電
成分含量是什么成分檢測主要是檢測產品的已知成分,對已知成分進行定性定量分析,是一個已知成分驗證的過程,一般需要做成分檢測的是產品出現質量問題,或是產品本身是委托他人生產,為了驗證其是否嚴格按照所提供的配方及要求進行生產。成分檢測(包含成分檢測、成分測試項目)是通過譜圖對未知成分進行分析的技術方法,因該技術普遍采用光譜,色譜,能譜,熱譜,質譜等微觀譜圖。成分檢測所得到的檢測報告具有法律證據的作用,可
?WEEE是做注冊,有一個注冊碼,通過之后可以在產品上印上WEEE標志,**關注點是德國WEEE,另外是英國WEEE,再次是法國WEEE,意大利WEEE及其他歐盟國家的WEEE,他們都是獨立的系統,都需要注冊WEEE。根據歐盟廢棄電子電器WEEE指令(2002/96/EC)的要求,歐盟各成員國自己負責各國的廢棄電子電器設備的管理。德國根據WEEE指令制定了ElectroG法案(電子電器法
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