保健食品注冊申報問題解答

時間：2016-08-29作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：113

北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 保健食品技術(shù)審評補(bǔ)充資料的要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術(shù)審評補(bǔ)充資料的要求有什么調(diào)整？ 審評機(jī)構(gòu)認(rèn)為需要注冊申請人補(bǔ)正材料的，應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當(dāng)在3個月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充材料。注冊申請人逾期未提交補(bǔ)充材料或者未完成補(bǔ)正的，不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的，審評機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止審評，提出不予注冊的建議。 -----------------------------

• 韓國化妝品將不能隨意宣稱和標(biāo)識“天然”“有機(jī)”字樣

  韓國食藥處發(fā)布了提高化妝品*、質(zhì)量和《化妝品法》修正案的立法預(yù)告 韓國引進(jìn)了****化妝品認(rèn)證制度，韓國**為針對性化妝品營業(yè)者大力推進(jìn)專業(yè)銷售而引進(jìn)。 韓國食藥處9月21日發(fā)布了包含次內(nèi)容的《化妝品法》部分修正案的立法預(yù)告。 此次修訂案的焦點在于將較近**、**和針對性化妝品等消費流行正在發(fā)生變化的化妝品市場制度化，營造能讓消費者選擇和購買到*和高質(zhì)量化妝品的環(huán)境，培育韓國化妝品產(chǎn)業(yè)。 修訂

• 2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義

  2016年版保健食品注冊申請資料術(shù)語和定義 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊部 1科學(xué)依據(jù)，是指與注冊申請保健食品的*性、保健功能和質(zhì)量可控性相關(guān)的科學(xué)文獻(xiàn)、科研試驗、風(fēng)險評估、*信息和統(tǒng)計數(shù)據(jù)等。包括： （1）在國內(nèi)**專業(yè)期刊或**專業(yè)期刊正式發(fā)表的科研論文； （2）檢驗機(jī)構(gòu)出具的試驗報告； （3）注冊申請人開展的試驗研究； （4）人群食用評價材料； （5）我國傳統(tǒng)本草典籍的有關(guān)

• 保健食品注冊申報----安全性和保健功能評價材料

  保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗和檢驗工作應(yīng)當(dāng)由總局選擇的符合條件的食品檢驗機(jī)構(gòu)承擔(dān)，檢驗程序、檢驗方法等應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。包括以下內(nèi)容： （1）原料的*性試驗評價材料； （2）產(chǎn)品的*性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料； （3）產(chǎn)品的功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性試驗報告； （4）原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告； （5）涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成