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進口(含港、澳、臺)保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據 《*人民共和國食品安
關于對2016年第五批化妝品標準(征求意見稿)征求意見的通知
各標委會委員單位及有關單位: 按照標準起草的有關有求,現在網上對《化妝品中16種限用防曬劑及7種二苯酮類紫外線吸收劑的測定 高效液相色譜法》1項化妝品國家標準制定項目征求意見稿公開征求意見。請各有關單位組織人員進行討論,有意見的單位填寫《征求意見表》并于2016年9月24日前將《征求意見表》以電子郵件或傳真的形式反饋給起草單位(聯系方式見《征求意見表》),并抄送標委會秘書處。同時,按照GB/T1
保健食品再注冊----申報資料具體要求 保健食品再注冊申報資料具體要求 (一)五年內銷售情況的總結應包括該產品在中國國內各年銷售量、銷售區域、食用人群等。 (二)五年內對產品反饋情況總結,應包括監督管理部門抽查的結果報告和中國消費者投訴等情況總結報告。 (三)在中國境內銷售的較小銷售包裝、標簽和說明書實樣(沒有銷售的,可不提供)。 (四)進口保健食品申請再注冊,如申請人委托境內的代理機構辦理再注冊
注冊與備案相結合 保健品不再糾結“身份證” 保健食品的*性關系到消費者的人身*,保健食品的身份制是生產企業和主管部門一直“較量”的對象。北京商報記者了解到,在今年10月1日正式實施的新版《食品*法》中,保健食品的身份證將有所“松動”,保健食品的申報將采用注冊和備案“雙軌制”管理,打破了之前全部采用由國家食品藥品監督管理總局受理注冊的管理辦法。保健品迎來寬進、巧管、共治、重罰的新機遇。 新法規
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