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詞條說明
保健食品變更注冊申請----申報資料具體要求 保健食品變更申請申報資料具體要求 (一)申請人應當是保健食品批準證書持有者。 (二)申請變更保健食品批準證書及其附件載明的內容的,申請人應當提交書面變更申請并寫明變更事項的具體名稱、理由及依據,注明申請日期,加蓋申請人印章。 (三)申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。 (四)需提交試驗報告的,試驗報告應由國家食品藥品監督管理局確定的機構出具。 (五
保健食品注冊申報-----原料和輔料的*性 產品原料和輔料的使用依據應明確、合規、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品,以及國家衛生和計劃生育**公布的按照傳統既是食品又是中藥材物質目錄中的物品、可以食用以及生產普通食品所使用的原料和食品添加劑,符合規定的使用范圍、使用量和質量標準,可以用于保健食品。 使用上述范圍內物品作為產品原料或輔料的,應提供明確的使用依據。使用其他物品作為產品原料
保健食品技術轉讓程序的調整 保健食品注冊人轉讓技術的,受讓方應當在轉讓方的指導下重新提出產品注冊申請。產品技術要求等應當與原申請材料一致。審評機構按照相關規定簡化審評程序。 北京鑫金證將為您辦理相關技術轉讓,北京鑫金證**技術服務有限公司是一家專業從事國內外保健食品注冊的咨詢服務公司,公司長期致力于中國CFDA、美國FDA和歐盟的法規研究及產品注冊認證服務。公司擁有一支高效率的成熟的*隊伍,依
附件1 特殊醫學用途配方食品注冊申請材料 項目與要求(試行) 一、申請材料的一般要求 (一)申請人通過國家食品藥品監督管理總局網站(www.)或國家食品藥品監督管理總局食品審評機構網站(www.)進入特殊醫學用途配方食品注冊申請系統,按規定格式和內容填寫并打印國產特殊醫學用途配方食品注冊申請書(附表1)、進口特殊醫學用途配方食品注冊申請書(附表2)、國產
公司名: 北京鑫金證**技術服務有限公司
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