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原則上應該使用國外產品的包裝進入中國,再貼中文標簽。但實際中很多的情況是:國外的配方中有中國法規禁用的成分,包裝的功效宣傳也不符合中國法規的要求(例如藥妝),那么就只能修改包裝設計,制作符合中國法規要求的包裝,修改包括刪除禁用成分,刪除或修改夸大性功效宣傳。另外,產品一旦送檢,檢測機構就會對樣品進行封包,封樣會隨同其他資料一同送藥監局審查,所以一旦送檢,包裝和配方都不能再改。因此,我們的技術老師
附件2 特殊醫學用途配方食品標簽、說明書樣稿要求(試行) [產品名稱] 包括通用名稱、商品名稱,進口產品還可標注英文名稱。 [產品類別] 按照《食品*國家標準 特殊醫學用途配方食品通則》(GB 29922)和《食品*國家標準 特殊醫學用途嬰兒配方食品通則》(GB 25596)規定的產品類別(分類)進行標注。 [配料表] 應當符合《食品*國家標準 預包裝食品標簽通則》(GB 7718)要求及有
特殊醫學用途配方食品有哪些? 特殊醫學用途配方食品是指為了滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態人群對營養素或膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品,包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫學用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫學用途配方食品。 其中,適用于0月齡至12月齡的特殊醫學用途嬰兒配方食品包括無乳糖配方食品或者低乳糖配方食品、乳蛋白部分水解配方食品、乳蛋白深度水解配方
《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整? 與以往的注冊管理制度相比,《辦法》依據新食品*法,對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質等營養物質的
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