VD-650、VD-850型桌上式潔凈工作臺說明書

時間：2020-01-05

作者：浙江蘇凈凈化設備有限公司

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浙江蘇凈——以先進系統，推進潔凈設備發展!
當今社會，隨著醫療行業的快速發展，人們對生命健康的重視也越來越強。為了在生命科學的市場上具有競爭力，為了能為消費者、病人、和手術人員(醫生、護士等)提供健康與安全的優質產品，微生物引起的感染風險必須認真考慮。因此，醫療藥品、保健品、醫療制品如機器、可重復使用的器械等潔凈度問題，越來越多的進入公眾的視野。企業潔凈室的建設，不僅能將產品生產空間范圍內的空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，保證
蘇凈：無菌室潔凈車間如何劃分潔凈等級
凈化等級一般分為100級、1000級、10000級、100000級，現在2010年版的GMP 凈化車間已經不用這個叫法了，分為ABCD級別，分別相對應于98版的幾個級別，通過檢測區域內的塵埃粒子數、浮游菌數、沉降均數評價凈化級別，各個級別有不同的要求，凈化等級分靜態、動態兩種。 (一)潔凈室之等級 **均有自定規格，但普遍還是用美國聯邦標準209為多，以下僅就209D及209E和世界上其它各
浙江蘇凈與新老客戶共同開辟“共贏”之路
這幾日，紹興的天氣涼爽舒適，浙江蘇凈的銷售量卻逐步升溫，為廣大客戶帶去了更多的服務。浙江蘇凈作為浙江區域凈化設備的專業廠家，我們的設備一直受到廣大客戶的認可，不少的客戶使用了我們的設備后，知道我們的產品不止擁有優質的質量，在價格上也是非常的合理，因此不斷的介紹不同的客戶前來購買。昨日，浙江蘇凈與臨沂市康曼生物科技有限公司合作成功，臨沂康曼的孫經理在前段時間通過搜索產品找到我們，簡單的詢問了凈
EN12469和NSF49在生物安全柜性能和測試規矩中的比較
1、對安全柜性能和測試的規定 EN12469和NSF49都是以規范性能為基礎的標準，換句話說，標準并不側重安全柜結構設計，不是通過細節規格要求去規定生產商如何制作安全柜;相反的，生產商擁有很大的自由去設計自己的安全柜，只要可以符合性能測試標準。EN12469和NSF49的主要內容是規定各項測試的參數和合格標準(大約70%的內容)，測試包括有人員、試驗品和環境保護的微生物測試、氣流速度數據(進氣流